신뢰할 수 있는 TPE 소재로 점안액 용기 안전성 향상

1회용 점안액 용기는 최종 사용자의 편의성, 휴대성, 그리고 위생성에 대한 공감대로 인기를 얻고 있습니다. 안과 의료 기기 제조업체는 높은 살균력, 컴팩트한 사이즈, 그리고 견고한 구조를 가능하게 하는 이들 이점을 제공하는 고품질 의료 등급 소재를 중요하게 생각합니다.
다양한 산업 분야에 열가소성 엘라스토머(TPE)와 맞춤형 소재 솔루션을 제공하는 글로벌 제조업체인 KRAIBURG TPE(크라이버그 티피이)는 안과 의료 포장재에 필요한 기능성, 소재 안전성, 구조적 무결성, 및 지속가능성 기준을 충족하는 고성능 THERMOLAST® H 시리즈를 제공합니다.

탁월한 PP 및 PE접착력에 따른 안전한 밀봉
THERMOLAST H 시리즈는 폴리프로필렌(PP)과 폴리에틸렌(PE) 모두에 탁월한 접착력을 발휘하여 견고한 용기 부품의 효율적인 다성분 사출 성형을 가능하게 하며, 멸균 유지 및 투약량 정확성에 필수적인 견고한 누출 방지 밀봉을 보장합니다. 또한, 대부분의 점안액 병에는 반복적인 개봉에도 견딜 수 있는 재밀봉 캡이나 디스펜싱 노즐이 장착되어 있어, 최적화된 영구 압축 줄음률을 가진 이 TPE 시리즈는 일관된 밀봉력을 유지하여 용기를 안전하게 보호하고, 변형 방지 기능을 제공하며, 환자가 사용하기 편리하게 합니다.

색상 코딩 브랜딩 및 투약량 정확성
THERMOLAST H 시리즈는 탁월한 색상 표현력을 제공하여 약물 종류, 투약량 또는 브랜드 정체성에 따라 점안액 용기를 차별화할 수 있습니다. 이러한 맞춤 제작은 제품 식별을 용이하게 하고, 투약 오류 위험을 최소화하여 환자의 사용 준수성을 향상시킵니다.

멸균 및 생체 적합성
THERMOLAST® H 시리즈는 고압 증기(121°C) 및 에틸렌옥사이드(EtO) 멸균에 적합하여 안과 용기에 깨끗하고 위생적으로 사용할 수 있습니다. 또한, 이 멸균 소재는 ISO 10993-5 및 GB/T 16886.5(세포독성), EU 규정 제10/2011호, 미국 FDA CFR 21, GB 4806.7-2023(중국)을 포함한 국제 식품 접촉 및 의료 안전 기준을 준수하여 환자 및 약물과의 직간접 접촉 모두에 대한 안전성을 입증하였습니다.

윤리 적합성 소재 선택
THERMOLAST® H 시리즈는 동물성 원료를 사용하지 않아 클린 라벨 요건을 충족하며, 안전 및 투명성에 대한 현행 제조 기준을 준수합니다. 이 의료용 TPE 컴파운드는 기능성 및 디자인 요소, 씰, 유연 연결부, 마우스피스 및 마개 등 안과용 포장재의 일반적인 용도에 적합합니다.

초기부터의 지속가능성 실현
KRAIBURG TPE(크라이버그 티피이)는 지속가능성을 혁신의 원동력으로 삼고 있습니다. 당사 포트폴리오에는 바이오 기반 TPE와 소비재 사용 후 재활용 (PCR) 및 산업재 사용 후 재활용(PIR) 소재 컴파운드가 포함됩니다. 엄선된 TPE는 GRS 및 ISCC PLUS 표준 인증을 받았습니다. 또한, 당사는 고객의 지속가능성 관련 의사결정을 지원하기 위해 요청 시 제품 탄소 발자국(PCF) 데이터를 제공합니다.
당사는 2025년 EcoVadis Gold Medal을 수상한 것을 자랑스럽게 생각하며, 과학 기반 목표 이니셔티브(SBTi)에 헌신하여 당사의 목표를 전 세계 기후 변화 조치에 맞추고 있습니다.
배출량 감축부터 순환성 향상까지, 당사의 지속 가능한 TPE는 신뢰할 수 있는 성능을 제공하며, 전 세계에 공급되어 귀사의 지속 가능성 목표를 달성하는 동시에 귀사의 어플리케이션을 지원합니다.
지금 바로 KRAIBURG TPE(크라이버그 티피이)에 문의하여 귀사의 지속 가능성 및 제품 개발 여정을 어떻게 지원할 수 있는지 알아보세요.
면책 조항: 상기 어플리케이션은 소재의 성능을 보여주는 예시일 뿐입니다. 최종 제품의 적합성 및 규정 준수 여부는 고객이 직접 평가하고 검증해야 합니다.